Hiroki Kitaura 研究室
主宰者:Hiroki Kitaura
新潟大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、神経変性疾患における異常なタンパク質の蓄積と脳神経細胞死の関連性を解明することを主要な研究テーマとしています。アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、発達性てんかん性脳症といった進行性の神経疾患を対象に、疾患で観察される特定のタンパク質の凝集がどのようなメカニズムで神経細胞にダメージを与えるのかを明らかにする研究を進めています。
研究手法としては、遺伝子改変マウスモデルを構築し、生体レベルでの病態形成を観察しています。単に全身的に遺伝子を欠失させるのではなく、条件付き遺伝子欠失マウスを開発して特定の脳領域や細胞種での影響を調べるなど、詳細な分析を可能にする工夫を行っています。これに加えて、細胞培養系を用いたメカニズム研究を組み合わせることで、分子レベルでの異常の詳細を解析しています。
これまでの研究から、特定のタンパク質分解酵素が異常に蓄積したタンパク質の除去プロセスを制御していること、また脳内での限定的なカルシウム代謝異常が神経変性と関連していることが示されています。これらの発見は、神経疾患の予防や治療法開発の基盤となる重要な知見です。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(8 件)
- DOI: https://doi.org/10.1080/10985549.2025.2575950
- [2025] Generation of a new Slc20a2 knockout mouse line as in vivo model for primary brain calcificationDOI: https://doi.org/10.1186/s13041-025-01240-8
- DOI: https://doi.org/10.1111/epi.18204
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2024.107364
- [2022] USP10 Inhibits Aberrant Cytoplasmic Aggregation of TDP-43 by Promoting Stress Granule ClearanceDOI: https://doi.org/10.1128/mcb.00393-21
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2021.106815
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2021.106732
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