Kinya Ishikawa 研究室
主宰者:Kinya Ishikawa
東京医科歯科大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
石川晋也研究室は、神経変性疾患の遺伝的基盤と病態メカニズムの解明を中心に研究を進めています。特に脊髄小脳変性症(SCA)や多系統萎縮症(MSA)といった遺伝性神経疾患を対象とし、遺伝子検査や画像診断、病理解析を組み合わせた多角的なアプローチで疾患の実態把握に取り組んでいます。患者レジストリの構築や予測遺伝子診断に関わる遺伝カウンセリングの実践を通じて、臨床的な課題解決にも貢献しています。
疾患メカニズムの研究では、異常な遺伝子反復配列が病態に果たす役割に焦点を当てています。特に、脳の特定の領域で見られる反復配列由来のRNA異常集積(核ストレス体)がどのように神経細胞障害をもたらすかについて、分子レベルからの検討を進めています。また、RNA結合タンパク質による翻訳制御や、次世代シーケンシング技術を活用した遺伝子発現解析など、最新の遺伝学的手法を駆使して病因タンパク質の生成メカニズムを解き明かそうとしています。
さらに、基礎研究の成果を治療開発へ結びつける試みも重要な位置を占めています。動物モデルを用いた薬効評価や、臨床試験を通じた治療候補物質の有効性検証を行い、これまで有効な治療法がなかった神経変性疾患に対する創薬研究を推進しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
- 生化学・分子生物学・遺伝学Hiroaki Suga 研究室東京大学論文 100 件·共通: 神経変性, 神経変性疾患, 神経・精神疾患, 神経 +13
- 医学Ryōsuke Takahashi 研究室京都大学論文 100 件·共通: 神経変性, 神経変性疾患, 神経・精神疾患, 脳 +9
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- 医学Satoshi Morita 研究室Kyoto University Hospital論文 100 件·共通: 神経変性疾患, 神経・精神疾患, 神経, 基礎神経科学 +8
- 生化学・分子生物学・遺伝学Tatsushi Toda 研究室東京大学論文 100 件·共通: 脳, 神経, タンパク質, 基礎神経科学 +10
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- 医学Kenichiro Sato 研究室University of Tokyo Hospital論文 100 件·共通: 神経変性疾患, 神経・精神疾患, タンパク質, 純粋数学 +7
研究成果(27 件)
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-14566-z
- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.70040
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12311-025-01887-y
- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.13031
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.4217-24
- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.12809
- DOI: https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000205551
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.149481
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41431-024-01743-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2024.102952
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- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.84338.3
- DOI: https://doi.org/10.3390/cells13010069
- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.12788
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-42817-4
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12311-023-01545-1
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2023.101920
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2023.03.028
- DOI: https://doi.org/10.1101/gr.277335.122
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.84338
- [2022] Spinocerebellar Ataxia Type 31 Exacerbated by Anti-amino Terminal of Alpha-enolase AutoantibodiesDOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.8883-21
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2022.100597
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12311-021-01364-2
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4117370
- DOI: https://doi.org/10.1212/nxi.0000000000200006
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-020-20487-4
- DOI: https://doi.org/10.1186/s40478-021-01272-w
- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.12550
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