Katsuya Satoh 研究室
主宰者:Katsuya Satoh
長崎大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、プリオン病とアルツハイマー病、レビー小体病などの神経変性疾患を主な対象としています。これらは急速に進行する致命的な疾患であり、早期診断と治療選択肢の開発が重要な課題となっています。特にプリオン病については、発症前診断や予防的介入の可能性を探るため、その分子基盤の解明に取り組んでいます。
診断方法の開発が研究の中心です。異常なプリオンタンパク質の凝集を試験管内で増幅検出するRT-QuICアッセイや、より感度を高めた改良型アッセイの開発を進めています。これまで脳脊髄液検査が必須でしたが、毛根や皮膚、血液などより採取しやすい試料での検出法も確立し、患者負担の軽減を実現しています。併せてMRI画像や脳波などの画像診断情報、血液や脳脊髄液中のバイオマーカーを統合的に解析し、疾患の早期発見精度を高めようとしています。
また、神経変性疾患の病理メカニズムにも着目しています。α-シヌクレインのリン酸化修飾やプロテアソーム機能障害に伴う細胞内タンパク質分解経路の活性化など、異常タンパク質蓄積と神経細胞死の関連性を分子レベルで明らかにしています。これらの基礎研究成果は、将来の治療薬開発や予防戦略につながることが期待されます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(31 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1111/jnc.70435
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s12883-026-04865-x
- DOI: https://doi.org/10.64898/2025.12.10.25341811
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-25310-y
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.clineuro.2025.109115
- DOI: https://doi.org/10.1080/19336896.2025.2483215
- DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.78199
- DOI: https://doi.org/10.5692/clinicalneurol.cn-002025
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- DOI: https://doi.org/10.3390/biom15010008
- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.13017
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12883-024-03958-9
- [2024] A Retrospective Cohort Study of a Newly Proposed Criteria for Sporadic Creutzfeldt–Jakob DiseaseDOI: https://doi.org/10.3390/diagnostics14212424
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41531-024-00806-y
- DOI: https://doi.org/10.3390/diagnostics14141520
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12883-024-03590-7
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-41492-9
- DOI: https://doi.org/10.1080/19336896.2023.2197809
- [2023] Genetic Creutzfeldt‒Jakob disease with 5-octapeptide repeats presented as frontotemporal dementiaDOI: https://doi.org/10.1038/s41439-023-00237-w
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2022.120265
- DOI: https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000201221
- [2022] Early Diagnosis of V180I Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease at the Preserved Cognitive Function StageDOI: https://doi.org/10.7759/cureus.23374
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.8354-21
- [2021] Human prion diseaseDOI: https://doi.org/10.1111/cen3.12683
- DOI: https://doi.org/10.1186/s40478-021-01281-9
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nbd.2021.105504
- DOI: https://doi.org/10.1097/md.0000000000024294
- DOI: https://doi.org/10.1111/neup.12717
- DOI: https://doi.org/10.11343/amn.64.91
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