Katsuyuki Yui 研究室
主宰者:Katsuyuki Yui
長崎大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、マラリア寄生虫に対する免疫応答の仕組みを詳細に解明する研究に取り組んでいます。マラリア感染時に、宿主の体内でどのような免疫細胞が活動し、どのようにして感染から身を守る免疫記憶が形成されるのかを明らかにすることが主な問いです。また、有効なマラリアワクチン開発につながる知見を得ることも目指しています。
研究手法としては、マラリア寄生虫に感染したマウスを実験モデルとして用い、血液や脾臓などの組織から免疫細胞を採取して分析します。特にCD4陽性Tリンパ球やCD8陽性Tリンパ球といった適応免疫の主要な担い手に焦点を当て、細胞の表面マーカーや遺伝子発現を調べることで、個々の細胞の機能や役割を識別しています。さらに単一細胞遺伝子発現解析といった最新の解析手法も活用しており、寄生虫の種類やワクチン種による免疫応答の違いも検討しています。
これまでの研究から、肝臓に留まる記憶型T細胞が感染防御に重要であること、感染初期に産生される特定のサイトカインが記憶T細胞の形成を調節すること、樹状細胞とγδT細胞の相互作用がヘルパーT細胞の応答を促進することなど、複層的な免疫制御メカニズムが報告されています。これらの知見は、より効果的でより安全なマラリアワクチン開発への応用が期待されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(12 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1093/cei/uxae093
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- DOI: https://doi.org/10.1093/intimm/dxae039
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1116299
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41590-023-01562-6
- [2023] IL‐27 produced during acute malaria infection regulates Plasmodium‐specific memory CD4+ T cellsDOI: https://doi.org/10.15252/emmm.202317713
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.lanwpc.2023.100792
- DOI: https://doi.org/10.1093/intimm/dxab090
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- DOI: https://doi.org/10.1093/intimm/dxab020
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.crimmu.2021.06.002
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