Naohiro Kurotaki 研究室

主宰者：Naohiro Kurotaki
長崎大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、遺伝子変異が引き起こす神経疾患の分子メカニズムを明らかにすることに取り組んでいます。特に注目しているのは、特定のタンパク質が脳内でどのように機能し、その異常が動きの障害やてんかんなどの症状につながるのかという問いです。 主な研究対象は、発作性運動誘発不動化症という突然の動きに伴って不随意運動を起こす疾患に関与するタンパク質です。従来この疾患は小脳の機能異常が原因と考えられていましたが、本研究室は脳内の報酬系や動き制御に重要な領域（基底核）に着目しました。遺伝子を改変したマウスモデルを用いて、神経細胞の活動や神経伝達物質（ドーパミン）の放出パターンを詳細に測定することで、異常なシグナル伝達メカニズムを解析しています。 複数の研究から、当該タンパク質の機能低下により、脳内の化学物質放出の制御が乱れ、これが過剰で持続的な反応を示すことが明らかになってきました。さらに同室は、別の神経疾患である統合失調症に関連する遺伝子変異についても同様のアプローチで調査を進めており、遺伝子異常と脳機能障害を結ぶ共通の原理を探求しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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