Takeo Saneyoshi 研究室

主宰者：Takeo Saneyoshi
京都大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

当研究室では、脳の記憶形成の仕組みを、神経細胞の微細な構造変化から解明することを目指しています。具体的には、シナプス（神経細胞同士の接続部位）の後ろ側にある「樹状突起棘」という小さな突起に着目し、学習時にこの構造がどのように変わり、それが記憶にどう結びつくのかを調べています。従来、この過程ではカルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II（CaMKII）が主要な役割を担うと考えられていましたが、同研究室の知見により、Rac1というタンパク質や LIMK1 といった別の分子も独立して樹状突起棘の拡大を駆動できることが明らかになりました。 研究手法としては、光で活性化できるように設計した分子を使った精密な実験系や、タンパク質結晶構造解析、分子動力学シミュレーション、ラット脳スライス標本を用いた電気生理記録など、多角的なアプローチを組み合わせています。さらに、アクチンというタンパク質が重合する過程と、細胞接着分子を介した機械的な力の伝達が、樹状突起棘の構造変化に必須であることを実証してきました。これらの研究を通じて、シナプス可塑性という学習・記憶の基盤となる現象の分子メカニズムを、より正確に理解することに貢献しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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