Keisuke Nishikawa 研究室
主宰者:Keisuke Nishikawa
東京都立大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
西川研究室は、天然物から単離した有機化合物の構造決定と化学合成、およびそれらの生物活性評価を中心に研究を進めています。海洋生物(サンゴ、海藻、貝など)や陸上生物(毒ガエルなど)が産出する多様な天然物を対象として、分光分析法や計算化学手法を用いて複雑な立体構造を明らかにしています。特に複数の環構造を持つ化合物の場合、核磁気共鳴分析、質量分析、X線結晶構造解析といった手法を組み合わせ、推定される複数の構造異性体から正確な構造を同定しています。
化学合成の面では、天然物の立体構造を確認するための全合成研究を展開しており、その過程で新規な有機合成法の開発にも取り組んでいます。特に、エポキシドの開環カスケード反応を活用した「環サイズ制御合成」という戦略により、同じ前駆体から複数の環サイズを持つ化合物を効率的に合成できるようになっています。こうして得られた天然物および合成化合物に対して、炎症抑制活性や細胞毒性、神経受容体への作用など多角的な生物活性評価を実施し、構造と活性の関連性を明らかにしています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(34 件)
- DOI: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.31428937.v1
- DOI: https://doi.org/10.1098/rspb.2025.3144
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.6c00102
- DOI: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.31428937
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.5c01362
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.5c22076
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neuint.2025.105963
- DOI: https://doi.org/10.1002/rcr2.70119
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c04309
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5ob00160a
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- DOI: https://doi.org/10.1002/rcr2.70277
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.fitote.2025.106683
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.83.280
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2025.110435
- DOI: https://doi.org/10.1093/ijnp/pyae059.651
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2025.134686
- DOI: https://doi.org/10.1002/cbdv.202400436
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c02988
- DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbae038
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2024.176790
- DOI: https://doi.org/10.1093/bbb/zbae163
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2023.109672
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c01913
- DOI: https://doi.org/10.1002/cbdv.202300131
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03924
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220390
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220312
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13659-022-00330-7
- [2022] Dose‐dependent alkaloid sequestration and <i>N</i>‐methylation of decahydroquinoline in poison frogsDOI: https://doi.org/10.1002/jez.2587
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202101137
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202101603
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202100383
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.79.197
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00125
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