Ryutaro Asano 研究室
主宰者:Ryutaro Asano
東京農工大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
この研究室は、タンパク質工学と生物センシング技術を組み合わせた研究を展開しています。主な関心は、神経伝達物質や生体マーカー物質の検出、ならびにがん治療を目指した免疫療法用の医薬品開発です。脳の神経伝達に関わるグルタミン酸や、膵臓がんのマーカーとなる物質など、生体内の重要な分子を迅速かつ正確に測定する仕組みの構築に取り組んでいます。
技術的には、酵素やタンパク質の機能を人工的に改変する遺伝子工学的手法を用いています。細菌から得られた酵素を改変して酸素に依存しない性質を付与したり、抗体断片と酵素を結合させて複合体を構築したりすることで、新しい性能を持つセンシング装置を実現しています。また電極上に酵素を固定化して電気化学的に反応を検出する方法や、三次元培養細胞モデルを用いた医薬品の効果評価システムなども開発しています。
これらの研究を通じて、感染症やがんなどの早期診断を可能にする革新的なセンサー技術と、難治性がんに対する新しい免疫療法の開発が目指されています。基礎的なタンパク質の性質理解から、医療現場での実用化までを視野に入れた、統合的な研究展開が特徴です。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(52 件)
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- DOI: https://doi.org/10.17615/dsjw-7631
- DOI: https://doi.org/10.17615/anq0-mn09
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms27062831
- [2025] Turning on Protein Function Inhibited by DNA Aptamers Employing a Covalent DNA-Binding ProteinDOI: https://doi.org/10.1021/acsnanoscienceau.5c00143
- DOI: https://doi.org/10.17615/v0zs-8r51
- DOI: https://doi.org/10.3390/bios15100681
- DOI: https://doi.org/10.5796/denkikagaku.25-ot0311
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bej.2025.109776
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2025-3504
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- DOI: https://doi.org/10.1039/d5ra02051d
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrep.2025.102015
- [2025] Bispecific antibody-antigen complex structures reveal activity enhancement by domain rearrangementDOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2025.115965
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5cc02801a
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12934-025-02909-4
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c12668
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2024-02543699mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2024-02543691mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2024-02644315mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.1149/ma2024-02543702mtgabs
- [2024] Creation of pH-Sensitive Bioreceptors for Affinity-Type Electrochemical Biosensor ApplicationsDOI: https://doi.org/10.1149/ma2024-02543697mtgabs
- DOI: https://doi.org/10.3390/nano14171440
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13036-024-00454-z
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsr.202400112
- DOI: https://doi.org/10.1002/advs.202403871
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bios.2024.116741
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bios.2024.116511
- DOI: https://doi.org/10.5796/denkikagaku.24-fe0015
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jpca.3c06506
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bios.2024.116219
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms25052859
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- [2023] Construction of IgG–Fab2 bispecific antibody via intein-mediated protein trans-splicing reactionDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-43110-0
- DOI: https://doi.org/10.1080/21655979.2023.2259093
- DOI: https://doi.org/10.1063/5.0158032
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nbt.2023.07.004
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.2c05066
- DOI: https://doi.org/10.17615/w2bb-dm62
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms24031837
- DOI: https://doi.org/10.1002/pro.4434
- DOI: https://doi.org/10.5796/denkikagaku.22-ot0007
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bios.2022.114027
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12934-021-01732-x
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bios.2021.113927
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bios.2021.113901
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.snb.2021.130554
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2021.122638
- [2021] Anti-EGFR antibody 528 binds to domain III of EGFR at a site shifted from the cetuximab epitopeDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-84171-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bios.2021.113037
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bios.2021.112984
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