Kiyotaka Nishikawa 研究室
主宰者:Kiyotaka Nishikawa
同志社大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
西川清貴研究室は、多価相互作用を利用した疾患治療の開発に取り組んでいます。複数のタンパク質が複数の点で結合して形成される相互作用に着目し、このような相互作用を阻害または制御する新規ペプチド分子の開発を進めています。ランダムペプチドライブラリのスクリーニング技術を用いて、標的タンパク質に特異的に結合するペプチドを効率的に同定しており、これらが細胞や動物個体での機能抑制に有効であることを実証しています。
対象となる疾患は多岐にわたります。血液がん、骨疾患、神経変性疾患、ウイルス感染症、腫瘍、細菌毒素による感染症など、様々な病態機序で機能する因子を治療標的としています。例えば、白血病を引き起こすタンパク質がミトコンドリアに局在する過程を阻害したり、骨破壊に関わるシグナル分子同士の結合を阻止したり、アルツハイマー病の原因物質の産生と凝集を同時に抑制したりするペプチドを開発しています。
このアプローチの特徴は、単一のペプチド配列が複数の標的に対して異なる形で機能する可能性を示していることです。同じペプチド配列でも、多価型と単一価型では異なる分子に結合し、それぞれ異なる生物学的効果を生み出すことが報告されています。こうした多機能性を活かしながら、計算解析と実験を組み合わせて、より安全で効果的な治療薬候補物質の開発を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(16 件)
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2026.154168
- DOI: https://doi.org/10.1096/fj.202504723r
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2025.152819
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-025-08047-2
- DOI: https://doi.org/10.1128/mbio.00087-24
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.150769
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.149991
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-023-04771-9
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41417-023-00604-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2022.10.075
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jcmgh.2022.10.008
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2022.09.007
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-15316-1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-021-02068-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.04.015
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