Hachiro Sugimoto 研究室

本研究室は、神経変性疾患の治療法開発に取り組んでいます。特に、異常に折りたたまれたタンパク質が蓄積することで発症する疾患を対象としており、プリオン病と筋萎縮性側索硬化症（ALS）などが主な研究対象です。これらの疾患では、正常な形状を失ったタンパク質が体内で次々と増殖し、神経細胞を傷つけることが問題となっています。 研究アプローチとしては、特定の化合物がこうしたタンパク質の異常な形態変化を抑制する可能性に着目し、細胞培養実験と動物実験を組み合わせて検証しています。細胞レベルでは、異常なタンパク質の形成や凝集がどのように進むかを観察し、その過程を阻害できる物質を探索しています。また、動物モデルを用いて、候補化合物を経口投与した場合の治療効果を評価しており、特に疾患の進行を遅延させられるか、さらには酸化ストレスや炎症を緩和できるかという点を調べています。 複数の実験系での結果から、有望な候補化合物は異常なタンパク質の凝集を抑えるだけでなく、神経細胞を傷つける酸化ストレスや炎症反応を同時に軽減する可能性が示唆されています。このように複合的な作用メカニズムを持つ化合物の開発が、神経変性疾患の新たな治療戦略につながると期待されています。