Toyonobu Usuki 研究室
主宰者：Toyonobu Usuki
上智大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
Usuki研究室は、天然の動植物から有用な化学物質を探索し、その合成・評価を行う研究を展開しています。特に、生物由来の医薬品候補物質に注目し、ショウガやウコン、アンジオプテリスといった伝統医学で用いられてきた植物から抽出した成分が、白血病やリンパ腫などの血液がんの細胞増殖を抑え、アポトーシス（細胞死）を誘導する仕組みを細胞レベルで解明しています。
同時に、体内の結合組織を形成するコラーゲンやエラスチンといった重要なタンパク質の架橋構造に着目し、これらの分解産物を血液中のバイオマーカーとして活用する研究を進めています。骨の代謝や動脈硬化、肺疾患などの診断に有用な架橋アミノ酸の全合成法を開発し、質量分析による定量分析の基盤を構築しています。
加えて、金やシルバーなどのナノ粒子を植物抽出液を用いて合成し、抗酸化・抗炎症活性を評価する研究も行っています。これらの研究を通じ、天然物化学と有機合成化学の知見を結合させ、創薬や診断技術の開発に貢献することを目指しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果（52 件）
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- DOI: https://doi.org/10.14814/phy2.70854
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s12906-025-05116-1
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2025.155762
- DOI: https://doi.org/10.1080/17576180.2025.2557182
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12906-025-04903-0
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2025.155508
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00217-024-04521-z
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2024.107389
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2024.117602
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4ob00580e
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00217-024-04606-9
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202400955
- DOI: https://doi.org/10.1002/nano.202400093
- DOI: https://doi.org/10.1002/hlca.202300208
- DOI: https://doi.org/10.5650/jos.ess22319
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2023.154853
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upad024
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2205-7105
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2023.154805
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.actbio.2023.09.041
- DOI: https://doi.org/10.1584/jpestics.w23-31
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2023.117351
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.abb.2023.109585
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- DOI: https://doi.org/10.1098/rspb.2022.1176
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2022.154102
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2022.154106
- DOI: https://doi.org/10.1002/slct.202202097
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules27103210
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00217-022-04180-y
- DOI: https://doi.org/10.1002/pca.3132
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2022.128528
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2ra06009d
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- [2021] Pd/C‐catalyzed one‐pot<scp>Suzuki‐Miyaura</scp>cross‐coupling/hydrogenation of pyridine derivativesDOI: https://doi.org/10.1002/jhet.4341
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1ob00657f
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2021.153616
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116519
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules26144271
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2021.128165
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