Takayuki Harada 研究室

主宰者：Takayuki Harada
Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、視覚障害の原因となる眼神経疾患、特に緑内障と視神経損傷を中心に研究を行っています。研究の主な問いは、加齢に伴う網膜機能の低下や神経細胞死のメカニズムを解明し、視覚機能を保護・回復させる治療法を開発することです。対象としている疾患には、眼圧が上昇する典型的な緑内障だけでなく、眼圧が正常でありながら網膜神経細胞が障害される常圧緑内障も含まれます。 研究の手法としては、遺伝子組換えマウスなどの疾患モデル動物を用いた in vivo 実験と、細胞培養や分子生物学的解析を組み合わせたアプローチを取っています。特に、神経栄養因子シグナルを人工的に活性化させた遺伝子治療や、低分子化合物によるタンパク質機能の制御などの治療戦略を開発しています。また、非ヒト霊長類を用いた加齢モデルの研究も進めており、ヒトへの応用可能性を検討しています。 主要な発見としては、グリア細胞（脳の支持細胞）の機能障害が網膜神経細胞の死を誘発する重要な要因であること、また複数の神経細胞保護・再生シグナル経路を同時に活性化することで治療効果が増強されることが報告されています。これらの知見に基づき、緑内障による視覚障害の根本的な治療法確立を目指した研究が進行中です。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

外部リンク

関連研究室(8 件)

研究成果（34 件）

続きを表示（残り 24 件）

科研費（0 件）

まだデータがありません（KAKEN 取り込み後に表示）。

所属学会・役職（0 件）

まだデータがありません（学会データ連携後に表示）。