Yuichiro Miyaoka 研究室
主宰者:Yuichiro Miyaoka
Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
宮岡研究室は、人工多能性幹細胞(iPS細胞)を用いて遺伝子疾患のモデル化と治療法の開発に取り組んでいます。研究の主な焦点は、ゲノム編集技術(特にCRISPR-Cas9)を使って疾患原因となる遺伝子変異を持つiPS細胞を作製し、その細胞の変化を詳しく調べることです。筋萎縮性側索硬化症や心筋症、ウィルソン病などの遺伝性疾患を対象に、疾患の仕組みを細胞レベルで理解することを目指しています。
ゲノム編集の技術開発も重要な課題です。CRISPR-Cas9で狙った部位を切るとき、意図しない挿入や欠失が起こることが問題となります。研究室では、ヒストン蛋白をCas9に結合させて不正確な修復を抑える方法や、単一細胞レベルでゲノム編集の成否を調べるシステムを開発しています。また、ロボットを用いた自動化により、多数のiPS細胞クローンを効率的に単離・解析する技術も進めています。
さらに、編集したiPS細胞から分化させた組織や臓器を使い、疾患の病態を再現する研究を行っています。例えば脳オルガノイド(三次元の脳組織)を用いて神経変性疾患を模倣したり、遺伝子編集された細胞を移植して治療物質を供給するアプローチなども検討しています。これらの研究は、将来の細胞・遺伝子治療の実現に向けた基礎となるものです。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
- 生化学・分子生物学・遺伝学Hideyuki Okano 研究室慶應義塾大学論文 101 件·共通: iPS, CRISPR, ゲノム編集, 実験技術 +10
- 医学Ryōsuke Takahashi 研究室京都大学論文 100 件·共通: iPS, 神経変性疾患, 幹細胞, 発生・再生 +11
- 医学Atsushi Iwama 研究室東京大学論文 100 件·共通: CRISPR, ゲノム編集, 幹細胞, 実験技術 +9
- 医学Ryuta Saito 研究室名古屋大学論文 100 件·共通: 神経変性疾患, 幹細胞, 発生・再生, 脳 +11
- 医学Satoshi Morita 研究室Kyoto University Hospital論文 100 件·共通: iPS, 神経変性疾患, 幹細胞, 発生・再生 +8
- 生化学・分子生物学・遺伝学Tomoyoshi Soga 研究室Keio University Hospital論文 100 件·共通: iPS, CRISPR, ゲノム編集, 実験技術 +5
- 医学Kazuaki Chayama 研究室RIKEN Center for Integrative Medical Sciences論文 101 件·共通: CRISPR, ゲノム編集, ゲノム, 実験技術 +7
- 神経科学Norio Ozaki 研究室名古屋大学論文 100 件·共通: iPS, CRISPR, ゲノム編集, 実験技術 +5
研究成果(7 件)
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13287-025-04414-2
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0288578
- [2023] Granulin loss of function in human mature brain organoids implicates astrocytes in TDP-43 pathologyDOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2023.01.012
- DOI: https://doi.org/10.1177/09636897231173734
- DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddac080
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.105619
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-26623-y
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