Ryoya Nakagawa 研究室
主宰者:Ryoya Nakagawa
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、CRISPR技術を用いた遺伝子編集・検出ツールの開発と応用に取り組んでいます。研究の主な問いは、既存のゲノム編集システムの制限を克服し、より効率的で正確で、医療応用に適した編集システムの実現にあります。特に、ウイルスベクターによる体内への運搬が困難な大きなタンパク質を、コンパクトな設計に改良することで、遺伝性難聴や視覚障害などの遺伝子疾患の治療を目指しています。
手法としては、複数の細菌由来のCas酵素を対象に、X線結晶構造解析や低温電子顕微鏡を用いた立体構造の解明と、それに基づく有理的な遺伝子改変設計を行っています。具体的には、より小型で高活性なCas酵素の開発、ターゲット配列の認識能力の拡張、塩基編集や逆転写酵素との融合による新たな編集機能の構築などが含まれます。植物や昆虫、哺乳動物細胞など様々なモデル生物での検証も行っています。
主な成果として、複数の研究から、構造情報に基づく設計によってCas酵素の活性と標的の多様性を同時に向上させることが可能であることが示されています。また、新規の塩基編集手法やRNA検出システムの開発により、ゲノム編集の精度と応用の幅が拡がっています。これらの成果は、遺伝子治療の実現に向けた基盤技術として機能することが期待されます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(20 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-024-06422-z
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-024-06422-z
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-024-07497-8
- DOI: https://doi.org/10.17660/actahortic.2023.1376.4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.08.031
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-023-05933-9
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41594-023-01042-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2022.03.006
- [2022] Engineered Campylobacter jejuni Cas9 variant with enhanced activity and broader targeting rangeDOI: https://doi.org/10.1038/s42003-022-03149-7
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2022.08.001
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-021-02001-8
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