Knut Woltjen 研究室
主宰者：Knut Woltjen
京都大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
Knut Woltjen研究室は、人間の多能性幹細胞（複数の細胞種に分化できる幹細胞）と遺伝子編集技術を組み合わせ、疾患の仕組みの解明や治療法の開発に取り組んでいます。特に、遺伝子改変技術を用いた精密な遺伝子編集によって、患者の遺伝的背景を持つ疾患モデルを構築することに注力しています。これにより、遺伝性不整脈やウイルス感染、内分泌疾患など、多様な疾患について患者由来の細胞を用いた病態解析が可能になります。
技術面では、CRISPR-Cas9やプライムエディティングなどの最新の遺伝子編集手法を改良し、より正確で効率的な編集を実現する方法を開発しています。また、遺伝子導入や細胞培養の条件最適化、さらには3次元組織構造の構築など、基礎から応用まで幅広い手法を組み合わせています。これらの工夫により、培養皿上の単純な細胞ではなく、生体に近い組織環境での疾患現象の再現が可能になります。
加えて、多能性幹細胞からの細胞分化誘導技術を応用し、ホルモン産生細胞や免疫細胞、生殖細胞など、臨床応用が期待される様々な機能細胞の開発を進めています。これらの研究を通じて、希少疾患の理解から再生医療や細胞治療の実現まで、基礎研究と医療応用を結びつける研究が展開されています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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