Kiyomi Nigorikawa 研究室
主宰者:Kiyomi Nigorikawa
広島大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、ゲノム編集技術であるCRISPR-Cas9システムの精度と効率を向上させる研究に取り組んでいます。ゲノム編集は遺伝子疾患の治療に応用される重要な技術ですが、ランダムな変異を避けながら正確な修復を達成することが課題となっています。そこで研究室では、細胞周期の段階を利用したCas9の活性制御や、Cas9を阻害するタンパク質と細胞周期関連因子の融合タンパク質を開発することで、標的外効果を低減しつつ、精密な遺伝子修復経路(相同組換え修復)の効率を高める戦略を展開しています。
さらに研究室では、このアプローチを異なる種由来のCas9や高精度バリアントへ応用し、複数の阻害剤候補のスクリーニングを実施しています。また細胞内のタンパク質相互作用を単一細胞レベルでリアルタイム観察する手法も開発しており、Cas9の時間的な活性変化を詳細に追跡する研究も進めています。
加えて研究室では、ゲノム編集の精度向上とは別に、タンパク質の選択的な化学修飾法の開発やHIV潜伏感染の解除メカニズムの研究、および遺伝子発現を上昇させるCRISPR技術を用いた細胞内機能の解析も行っており、幅広いバイオテクノロジーの応用に取り組んでいます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(10 件)
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.omta.2026.201751
- [2025] Screening strategy to identify Cas9 variants with higher HDR activity based on diphtheria toxinDOI: https://doi.org/10.1186/s12929-025-01197-9
- DOI: https://doi.org/10.1002/1873-3468.15090
- DOI: https://doi.org/10.1002/ceur.202400014
- DOI: https://doi.org/10.1002/ceur.202400047
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.149981
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.omtn.2024.102124
- DOI: https://doi.org/10.1248/bpb.b23-00865
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.4c00194
- DOI: https://doi.org/10.1002/1873-3468.14608
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