Hayato Ishikawa 研究室
主宰者:Hayato Ishikawa
千葉大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、植物由来の複雑な有機化合物を合成することで、その構造を明らかにし、また新たな反応開発につながる有機合成化学研究に従事しています。特に、アルカロイドと呼ばれる窒素を含む天然物に焦点を当てており、これらの化合物は多くの医薬品開発の候補として注目されています。研究対象となる分子は、複数の環構造と多数の不斉中心を持つため、従来の合成法では対応できず、新しい合成戦略や触媒反応の開発が必要となります。
主な研究テーマとしては、有機触媒を用いた不斉反応の開発があります。天然物ライブラリーから新たな触媒活性を示すアルカロイドを探索し、その構造を修飾することで、より高い選択性を持つ触媒へと改善しています。また、生物合成経路からインスピレーションを得た段階的な構築法により、複数の環構造と複雑な立体配置を持つ化合物を効率的に合成しています。さらに、植物から単離した新規アルカロイドについて、合成による構造確認と同時に、それらの生物活性(たとえばアルツハイマー病関連のアミロイド凝集抑制活性やHIV阻害活性)を評価する研究も行われています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(41 件)
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.6698305
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.6698305
- DOI: https://doi.org/10.1111/nph.70750
- DOI: https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2025-1l8pf
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.83.726
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2025.114585
- DOI: https://doi.org/10.1002/ceur.202500129
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202500069
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202500298
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c01623
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- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.82.473
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41428-024-00979-6
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11696-024-03747-1
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c10242
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202401974
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c23-00654
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202401153
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c00133
- [2023] Constituents of <i>Uncaria lanosa f. philippinensis</i> and their anti-amyloidogenic activityDOI: https://doi.org/10.1080/14786419.2023.2294481
- [2023] Sticklac-Derived Natural Compounds Inhibiting RNase H Activity of HIV-1 Reverse TranscriptaseDOI: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.3c00662
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c02590
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2079-7989
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2053-1629
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202300534
- DOI: https://doi.org/10.3389/fpls.2022.1008725
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202300179
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c03965
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c02672
- [2022] Borocyclic Radicals Prepared from Orthoquinone-Containing Polycyclic Aromatics by PhotoirradiationDOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c02283
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.96.0_4-b-p-320
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c22-00441
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.80.379
- DOI: https://doi.org/10.3390/nu14193962
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202200315
- DOI: https://doi.org/10.1248/cpb.c21-00931
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-85501-1
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.79.145
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.1c00758
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202104052
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.abh4182
- DOI: https://doi.org/10.5511/plantbiotechnology.20.0806a
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