Yohei Nitta 研究室

主宰者：Yohei Nitta
新潟大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

Nitta研究室では、遺伝子の変異が引き起こす神経変性疾患や発達障害の仕組みを明らかにすることを目指しています。特に、網膜の光受容細胞の軸索変性や神経細胞の機能障害といった現象を対象として研究を進めています。研究を通じて、単一の遺伝子変異がどのようなメカニズムで細胞の異常につながるのかを解明しようとしています。 主な研究手法として、ショウジョウバエ（ハエ）を実験モデル生物として活用しています。ハエの視覚系では、神経細胞の接続や軸索の劣化を直接観察できるため、人間の神経疾患のメカニズム研究に適しています。さらに、深層学習を組み合わせた画像解析プログラムを開発し、軸索の変性を自動で定量化するシステムを構築するなど、解析技術の開発にも注力しています。同時に、培養細胞を用いた生化学的解析や、ショウジョウバエおよびマウスを用いた遺伝学的解析も行っています。 これらの研究を通じて、特定のタンパク質が細胞内での化学反応を制御したり、機械的ストレスへの応答に関わったりすることで、神経変性や発達段階での脳形成に影響を与えることが示されています。研究室では、基礎的な細胞生物学的知見を積み重ねることで、将来の治療法開発への道を開く基盤となる知識を得ることを目指しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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