Yuki Yoshioka 研究室
主宰者:Yuki Yoshioka
東京医科歯科大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
吉岡勇希研究室では、神経変性疾患の分子メカニズムを解明する研究を進めています。特に、前頭側頭葉変性症や脊髄小脳変性症、アルツハイマー病などの神経変性疾患において、DNA損傷修復の障害、タンパク質の異常な凝集、細胞内の炎症反応がどのように神経細胞の機能低下や死につながるのかを調査しています。
研究の手法として、患者由来の人工多能性幹細胞(iPS細胞)から分化させた神経細胞やマウスモデルを用いた実験系を構築しています。また、分子ネットワーク解析やプロテオミクス解析といった大規模な生化学的解析を組み合わせることで、疾患の最初期段階における分子変化を追跡しています。さらに、遺伝子編集技術やウイルスベクターを用いた治療的介入も行っており、基礎研究の知見を臨床応用へつなぐ取り組みも展開しています。
主要な発見として、これまで注目されていなかった複数のタンパク質が、神経変性疾患における細胞死や炎症の制御に重要な役割を果たすことが明らかになっています。特に、神経細胞が損傷を受けた際の防御メカニズムが破綻し、その結果として細胞内外で起こる異常な信号伝達が疾患進行を加速させることが示されました。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(14 件)
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- DOI: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.30917566.v1
- DOI: https://doi.org/10.1242/dmm.050359
- DOI: https://doi.org/10.1038/s44318-024-00192-4
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-024-06066-z
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.150453
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.112962
- DOI: https://doi.org/10.1038/s43856-023-00400-y
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2022.100597
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-26851-2
- [2021] HMGB1 signaling phosphorylates Ku70 and impairs DNA damage repair in Alzheimer’s disease pathologyDOI: https://doi.org/10.1038/s42003-021-02671-4
- DOI: https://doi.org/10.1021/acschemneuro.1c00164
- [2021] DNA damage in embryonic neural stem cell determines FTLDs’ fate via early-stage neuronal necrosisDOI: https://doi.org/10.26508/lsa.202101022
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